Kierownik: Prof. dr med. Tomasz Stokłosa

Adiunkci:

• Dr n. med. Marcin Machnicki
• Dr n. med. Anna Pastwińska
• Dr n. med. Grzegorz Placha

Asystenci:

• mgr Izabela Górzyńska

oraz

Zespół diagnostów zatrudnionych w Laboratorium Genetyki UCK WUM wspomagających dydaktykę: dr Agnieszka Chudy, mgr Alicja Krop, mgr Albert Moskowicz, dr Bartłomiej Sankowski, mgr Jakub Pepłowski

Sylwetka Kierownika Zakładu
Profesor Tomasz Stokłosa ukończył studia na Wydziale Lekarskim Akademii Medycznej w Warszawie w 1995 roku i po odbyciu stażu podyplomowego w Państwowym Szpitalu Klinicznym im. Dzieciątka Jezus rozpoczął pracę w Zakładzie Immunologii macierzystej uczelni.
W 2000 roku uzyskał stopień doktora nauk medycznych w Instytucie Biostruktury tej uczelni na podstawie rozprawy pt. "Badanie działania przeciwnowotworowego inhibitora chymotrypsynopodobnej aktywności proteasomu na mysich komórkach nowotworowych" obronionej z wyróżnieniem (promotor: prof. dr hab. Marek Jakóbisiak).
W latach 2000-2004 przebywał na 3,5 letnim stażu podoktorskim finansowanym przez stypendium „Oncology Research Faculty Development Program” z amerykańskiego National Cancer Institute w Center for Biotechnology, College of Science and Technology, Temple University w Filadelfii w USA, w laboratorium kierowanym przez dr hab. Tomasza Skórskiego zajmując się badaniami nad patogenezą molekularną przewlekłej białaczki szpikowej.
Po powrocie do Polski rozwinął współpracę z licznymi ośrodkami hematologii klinicznej i eksperymentalnej w Polsce i na świecie i zaczął tworzyć swój zespół badawczy.
Od 2004 do 2020 roku pracował jako adiunkt w Zakładzie Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (WUM).
W latach 2004-2016 był Opiekunem Studenckiego Koła Naukowego przy Zakładzie Immunologii. W tym okresie studenci należący do Koła, będący zarówno w jego jak w zespołach badawczych innych członków Zakładu, zostali współautorami 24 prac oryginalnych opublikowanych w czasopismach międzynarodowych takich jak  Clinical Cancer Research, Oncology Reports, Oncogene, PLOS Medicine, Oncotarget, British Journal of Haematology, Leukemia, BMC Cancer, Blood Cells Molecules and Diseases. Studenckie Koło Naukowe w tym okresie zostało kilkukrotnie wyróżnione w rankingu Kół Naukowych Studenckiego Towarzystwa Naukowego m.in. zajmując odpowiednio II miejsce (2012/2013), I miejsce (2013/2014) oraz IV miejsce (2015/2016). Studenci zdobyli w tym czasie ponad 20 minigrantów studenckich,  z których pięć było bezpośrednio pod moją opieką (2009-2016). Za opiekę nad SKN dr Stokłosa został uhonorowany przez JM Rektora WUM w 2017 roku indywidualną nagrodą dydaktyczną II stopnia.
Tomasz Stokłosa jest również diagnostą laboratoryjnym i specjalistą z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej.

Staże zagraniczne

• Center for Biotechnology, College of Science and Technology, Temple University, Filadelfia, PA, 3,5 letni staż podoktorancki w okresie w zespole badawczym prof. Tomasza Skórskiego w, USA w ramach programu Oncology Research Faculty Development Program (finansowanego przez National Cancer Institute przez okres 3 lat).
• The Department of Microbiology & Immunology, Temple University School of Medicine,  Filadelfia, PA, USA (3-miesięczne stypendium Międzynarodowej Unii Walki z Rakiem, UICC, Yamagiwa-Yoshida Memorial International Cancer Study Grant for visiting scientist
• Uniwersytet w Ulm w Niemczech, Department of Internal Medicine III, (krótkoterminowe staże i wizyty robocze w zespole prof. Larsa Bullingera)
   

Członkostwo w towarzystwach naukowych:

• American Society of Hematology (od 2006)
• European Hematology Association (od 2008)
• Polskie Towarzystwo Hematologii i Transfuzjologii (od 2008 roku)
• Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (od 2019 roku)
   

Inne funkcje

• Przewodniczący Rady Bibliotecznej WUM (I kadencja 2012-2016, II kadencja 2016 - 2020)
• Członek zespołu ekspertów (panele Nauk o Życiu) Narodowego Centrum Nauki w latach  2011 -2020 (konkursy OPUS, PRELUDIUM, SONATA, SONATA-BIS, ETIUDA, FUGA, MINIATURA, SONATINA),
• Członek międzynarodowego zespołu ekspertów do oceny grantów przyznawanych przez litewską Radę Naukową, RCL  (Research  Council of Lithuania) w latach 2016-2020
• Recenzent projektów badawczych zgłaszanych w Programie Operacyjnym-Innowacyjna Gospodarka oraz w ramach Funduszu Nauki i Zaawansowanych Technologii (MNiSW)
• Recenzent projektów badawczych dla Fundacji na rzecz Nauki Polskiej
• Recenzent projektów badawczych zgłaszanych do Fundacji Polpharmy
• Członek Rady Naukowej Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie – kadencja w latach 2012-2016
• Redaktor tematyczny (biologia molekularna, leukemogeneza) w czasopismie Acta Haematologica Polonica – od 2012 roku
  
   

Notki biograficzne pracowników Zakładu

Dr n. med. i n. o zdr. Marcin Machnicki

Absolwent (2011) Międzywydziałowego Studium Biotechnologii Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego.

W latach 2010–2020 magistrant i doktorant w Zakładzie Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz w Studium Medycyny Molekularnej. Jako wykonawca lub kierownik realizował liczne projekty badawcze dotyczące biologii i genetyki nowotworów, w szczególności przewlekłej białaczki szpikowej i limfocytowej, raka żołądka oraz nowotworów głowy i szyi. Współautor kilkudziesięciu prac naukowych. Uczestnik krótkich staży zagranicznych na uniwersytetach w Ulm (Universitätsklinikum Ulm, Niemcy) oraz w Filadelfii (Temple University, USA).

Oprócz badań naukowych, od 2017 roku zajmuje się wielkoskalowymi analizami genetycznymi (NGS) w ramach komercyjnej diagnostyki onkologicznej, we współpracy z Zakładem Genetyki Medycznej WUM. Od 2019 roku wykonuje takie badania także w ramach diagnostyki prowadzonej przez Laboratorium Genetyki Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego WUM (asystent).

W 2022 roku obronił na WUM tytuł doktora nauk medycznych i nauk o zdrowiu, a w 2024 roku uzyskał tytuł specjalisty medycznej genetyki molekularnej.
 

Dr n. med. Anna Pastwińska

Cytogenetyk, diagnosta laboratoryjny, specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej. Od 2002 r. zajmuje się diagnostyką cytogenetyczną nowotworów hematologicznych i wybranych guzów litych u dzieci i dorosłych oraz diagnostyką zmian konstytucyjnych u dzieci. Jej główne zainteresowania to białaczki u dzieci i nowotwory układu chłonnego.

Ukończyła Wydział Biologii na Uniwersytecie Łódzkim, w 2013 roku uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej, a w 2018 roku tytuł dr n. med. na podstawie rozprawy: „Wybrane submikroskopowe zmiany genetyczne w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci”.

W latach 2002-2013 pracowała w Centrum Onkologii – Instytucie, a od 2013 roku jest zatrudniona w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (dawniej w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym).

Od 2008 roku jest związana z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, początkowo z Katedrą Patomorfologii Centrum Biostruktury, od 2023 roku z Zakładem Biologii i Genetyki Nowotworów.

Członkostwo w towarzystwach naukowych:

Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, członek zarządu Sekcji Cytogenetyki Hematoonkologicznej
Polskie Towarzystwo Hematologii i Transfuzjologii
PLRG Polska Grupa Badawcza Chłoniaków.
 

mgr Izabela Górzyńska

Biotechnolog, od 2017 roku swoje doświadczenie zawodowe zdobywa w zakresie badań genetycznych, głównie wykorzystując sekwencjonowanie nowej generacji. W 2017 roku obroniła pracę magisterską na Wydziale Biologii i Biotechnologii Uniwersytetu Warmińsko - Mazurskiego w Olsztynie. Podczas studiów magisterskich współpracowała z Instytutem Rozrodu Zwierząt PAN.

Współwykonawca wielu projektów naukowych min. grant WUM w ramach programu „Inkubator innowacji 4.0”.

Aktualnie wykonawca w grancie ABM „Prospektywny randomizowany eksperyment badawczy oceniający wpływ badania ctDNA u chorych po resekcji lub transplantacji wątroby z powodu przerzutów raka jelita grubego lub raka wątrobowokomórkowego (HCC) na strategie leczenia i przeżycie odległe” realizowany w Zakładzie Biologii i Genetyki Nowotworów WUM