Kierownik: Prof. dr med. Tomasz Stokłosa

Adiunkci:

• Dr n. med. Marcin Machnicki
• Dr n. med. Anna Pastwińska
• Dr n. med. Grzegorz Placha

Asystenci:

• Mgr Izabela Górzyńska
• Dr n. med. Monika Kolanowska

oraz

Zespół diagnostów zatrudnionych w Laboratorium Genetyki UCK WUM wspomagających dydaktykę: dr Agnieszka Chudy, mgr Alicja Krop, mgr Albert Moskowicz, dr Bartłomiej Sankowski, mgr Jakub Pepłowski, mgr inż. Agnieszka Stefaniak, mgr Anna Kulikowska, mgr Marta Dux 

Sylwetka Kierownika Zakładu
Profesor Tomasz Stokłosa ukończył studia na Wydziale Lekarskim Akademii Medycznej w Warszawie w 1995 roku i po odbyciu stażu podyplomowego w Państwowym Szpitalu Klinicznym im. Dzieciątka Jezus rozpoczął pracę w Zakładzie Immunologii macierzystej uczelni.
W 2000 roku uzyskał stopień doktora nauk medycznych w Instytucie Biostruktury tej uczelni na podstawie rozprawy pt. "Badanie działania przeciwnowotworowego inhibitora chymotrypsynopodobnej aktywności proteasomu na mysich komórkach nowotworowych" obronionej z wyróżnieniem (promotor: prof. dr hab. Marek Jakóbisiak).
W latach 2000-2004 przebywał na 3,5 letnim stażu podoktorskim finansowanym przez stypendium „Oncology Research Faculty Development Program” z amerykańskiego National Cancer Institute w Center for Biotechnology, College of Science and Technology, Temple University w Filadelfii w USA, w laboratorium kierowanym przez dr hab. Tomasza Skórskiego zajmując się badaniami nad patogenezą molekularną przewlekłej białaczki szpikowej.
Po powrocie do Polski rozwinął współpracę z licznymi ośrodkami hematologii klinicznej i eksperymentalnej w Polsce i na świecie i zaczął tworzyć swój zespół badawczy.
Od 2004 do 2020 roku pracował jako adiunkt w Zakładzie Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (WUM).
W latach 2004-2016 był Opiekunem Studenckiego Koła Naukowego przy Zakładzie Immunologii. W tym okresie studenci należący do Koła, będący zarówno w jego jak w zespołach badawczych innych członków Zakładu, zostali współautorami 24 prac oryginalnych opublikowanych w czasopismach międzynarodowych takich jak  Clinical Cancer Research, Oncology Reports, Oncogene, PLOS Medicine, Oncotarget, British Journal of Haematology, Leukemia, BMC Cancer, Blood Cells Molecules and Diseases. Studenckie Koło Naukowe w tym okresie zostało kilkukrotnie wyróżnione w rankingu Kół Naukowych Studenckiego Towarzystwa Naukowego m.in. zajmując odpowiednio II miejsce (2012/2013), I miejsce (2013/2014) oraz IV miejsce (2015/2016). Studenci zdobyli w tym czasie ponad 20 minigrantów studenckich,  z których pięć było bezpośrednio pod moją opieką (2009-2016). Za opiekę nad SKN dr Stokłosa został uhonorowany przez JM Rektora WUM w 2017 roku indywidualną nagrodą dydaktyczną II stopnia.
Tomasz Stokłosa jest również diagnostą laboratoryjnym i specjalistą z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej.

Staże zagraniczne

• Center for Biotechnology, College of Science and Technology, Temple University, Filadelfia, PA, 3,5 letni staż podoktorancki w okresie w zespole badawczym prof. Tomasza Skórskiego w, USA w ramach programu Oncology Research Faculty Development Program (finansowanego przez National Cancer Institute przez okres 3 lat).
• The Department of Microbiology & Immunology, Temple University School of Medicine,  Filadelfia, PA, USA (3-miesięczne stypendium Międzynarodowej Unii Walki z Rakiem, UICC, Yamagiwa-Yoshida Memorial International Cancer Study Grant for visiting scientist
• Uniwersytet w Ulm w Niemczech, Department of Internal Medicine III, (krótkoterminowe staże i wizyty robocze w zespole prof. Larsa Bullingera)
   

Członkostwo w towarzystwach naukowych:

• American Society of Hematology (od 2006)
• European Hematology Association (od 2008)
• Polskie Towarzystwo Hematologii i Transfuzjologii (od 2008 roku)
• Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (od 2019 roku)
   

Inne funkcje

• Przewodniczący Rady Bibliotecznej WUM (I kadencja 2012-2016, II kadencja 2016 - 2020)
• Członek zespołu ekspertów (panele Nauk o Życiu) Narodowego Centrum Nauki w latach  2011 -2020 (konkursy OPUS, PRELUDIUM, SONATA, SONATA-BIS, ETIUDA, FUGA, MINIATURA, SONATINA),
• Członek międzynarodowego zespołu ekspertów do oceny grantów przyznawanych przez litewską Radę Naukową, RCL  (Research  Council of Lithuania) w latach 2016-2020
• Recenzent projektów badawczych zgłaszanych w Programie Operacyjnym-Innowacyjna Gospodarka oraz w ramach Funduszu Nauki i Zaawansowanych Technologii (MNiSW)
• Recenzent projektów badawczych dla Fundacji na rzecz Nauki Polskiej
• Recenzent projektów badawczych zgłaszanych do Fundacji Polpharmy
• Członek Rady Naukowej Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie – kadencja w latach 2012-2016
• Redaktor tematyczny (biologia molekularna, leukemogeneza) w czasopismie Acta Haematologica Polonica – od 2012 roku
  
   

Notki biograficzne pracowników Zakładu

Dr n. med. i n. o zdr. Marcin Machnicki

Absolwent (2011) Międzywydziałowego Studium Biotechnologii Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego.

W latach 2010–2020 magistrant i doktorant w Zakładzie Immunologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz w Studium Medycyny Molekularnej. Jako wykonawca lub kierownik realizował liczne projekty badawcze dotyczące biologii i genetyki nowotworów, w szczególności przewlekłej białaczki szpikowej i limfocytowej, raka żołądka oraz nowotworów głowy i szyi. Współautor kilkudziesięciu prac naukowych. Uczestnik krótkich staży zagranicznych na uniwersytetach w Ulm (Universitätsklinikum Ulm, Niemcy) oraz w Filadelfii (Temple University, USA).

Oprócz badań naukowych, od 2017 roku zajmuje się wielkoskalowymi analizami genetycznymi (NGS) w ramach komercyjnej diagnostyki onkologicznej, we współpracy z Zakładem Genetyki Medycznej WUM. Od 2019 roku wykonuje takie badania także w ramach diagnostyki prowadzonej przez Laboratorium Genetyki Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego WUM (asystent).

W 2022 roku obronił na WUM tytuł doktora nauk medycznych i nauk o zdrowiu, a w 2024 roku uzyskał tytuł specjalisty medycznej genetyki molekularnej.
 

Dr n. med. Anna Pastwińska

Cytogenetyk, diagnosta laboratoryjny, specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej. Od 2002 r. zajmuje się diagnostyką cytogenetyczną nowotworów hematologicznych i wybranych guzów litych u dzieci i dorosłych oraz diagnostyką zmian konstytucyjnych u dzieci. Jej główne zainteresowania to białaczki u dzieci i nowotwory układu chłonnego.

Ukończyła Wydział Biologii na Uniwersytecie Łódzkim, w 2013 roku uzyskała tytuł specjalisty w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej, a w 2018 roku tytuł dr n. med. na podstawie rozprawy: „Wybrane submikroskopowe zmiany genetyczne w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci”.

W latach 2002-2013 pracowała w Centrum Onkologii – Instytucie, a od 2013 roku jest zatrudniona w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (dawniej w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym).

Od 2008 roku jest związana z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, początkowo z Katedrą Patomorfologii Centrum Biostruktury, od 2023 roku z Zakładem Biologii i Genetyki Nowotworów.

Członkostwo w towarzystwach naukowych:

Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka, członek zarządu Sekcji Cytogenetyki Hematoonkologicznej
Polskie Towarzystwo Hematologii i Transfuzjologii
PLRG Polska Grupa Badawcza Chłoniaków.
 

mgr Izabela Górzyńska

Biotechnolog, od 2017 roku swoje doświadczenie zawodowe zdobywa w zakresie badań genetycznych, głównie wykorzystując sekwencjonowanie nowej generacji. W 2017 roku obroniła pracę magisterską na Wydziale Biologii i Biotechnologii Uniwersytetu Warmińsko - Mazurskiego w Olsztynie. Podczas studiów magisterskich współpracowała z Instytutem Rozrodu Zwierząt PAN.

Współwykonawca wielu projektów naukowych min. grant WUM w ramach programu „Inkubator innowacji 4.0”.

Aktualnie wykonawca w grancie ABM „Prospektywny randomizowany eksperyment badawczy oceniający wpływ badania ctDNA u chorych po resekcji lub transplantacji wątroby z powodu przerzutów raka jelita grubego lub raka wątrobowokomórkowego (HCC) na strategie leczenia i przeżycie odległe” realizowany w Zakładzie Biologii i Genetyki Nowotworów WUM

Dr n. med. Monika Kolanowska

Diagnosta laboratoryjny, specjalista medycznej genetyki molekularnej oraz biolog z wielolet-nim doświadczeniem w analizach genomowych z wykorzystaniem NGS. Doktor nauk me-dycznych (WUM), absolwentka Wydziału Biologii UW i studiów podyplomowych z badań klinicznych (ALK), diagnosta laboratoryjny (UM w Lublinie) oraz uczestniczka stażu badaw-czego na Uniwersytecie w Ferrarze.
Współautorka publikacji naukowych z zakresu analiz genomowych. Od 2016 roku prowadzi zajęcia dydaktyczne z zakresu onkogenetyki na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym (w tym dla English Division). Była promotorem pracy inżynierskiej, magisterskiej oraz promoto-rem pomocniczym pracy doktorskiej. Realizowała mentoring dla doktorantów.

Brała udział w międzynarodowym projekcie CAN.HEAL, dotyczącym rozwoju zastosowań genomiki i medycyny personalizowanej w onkologii. Obecnie uczestniczy w projekcie Joint Action on Personalised Cancer Medicine (JA-PCM), wspierając działania związane z wdrażaniem spersonalizowanej medycyny onkologicznej w krajach Unii Europejskiej w zakresie wybranych aktywności projektowych.