Nasze badania koncentrują się nad szeroko pojętą patogenezą molekularną nowotworów w celu wyjaśnienia mechanizmów oporności na leki i progresji i potencjalnego przełożenia na terapię. Wśród nich należy wyróżnić badania w nowotworach układu krwiotwórczego, w tym zwłaszcza w przewlekłej białaczce szpikowej, przewlekłej białaczce limfocytowej, zespołach mieloproliferacyjnych oraz ostrych białaczkach. Badamy mechanizmy odpowiedzialne za oporność na terapię celowaną oraz progresję choroby, co może pozwolić na znalezienie nowych celów dla terapii i mogących pomóc m.in. w eradykacji klonu białaczkowego i przełamaniu lekooporności. W ostatnim czasie dzięki wdrożeniu warsztatu nowoczesnych technologii genetycznych (next-generation sequencing), w tym przede wszystkim opracowaniu przez nasz zespół autorskich paneli genowych do celowanego wzbogacania genowego i sekwencjonowania następnej generacji oraz dzięki rozwinięciu współpracy z zespołem prof. Rafała Płoskiego z Zakładu Genetyki Medycznej WUM uczestniczymy w badaniach nad podłożem genetycznym wielu chorób nowotworowych jak i nienowotworowych. W naszych badaniach współpracujemy z ośrodkami hematologii i onkologii klinicznej w Polsce i zagranicą. O naszych badaniach genetycznych w białaczkach można przeczytać na stronie WUM:
https://www.wum.edu.pl/nowoczesna-diagnostyka-umozliwia-nowa-celowana-terapie-chorych-na-PBL
Aktualnie realizowane projekty naukowe, diagnostyczne i edukacyjne:
1. Projekt Europejski EU4Health: CAN HEAL (2022-2024):
https://www.wum.edu.pl/node/17526
2. Projekt edukacyjno-badawczy: "Działania edukacyjne mające na celu upowszechnienie nowoczesnej diagnostyki genetycznej w przewlekłej białaczce limfocytowej w szczególności dotyczącej dwóch najważniejszych molekularnych czynników prognostycznych i predykcyjnych: statusu genu TP53 oraz statusu mutacji regionu zmiennego łańcucha ciężkiego immunoglobulin (IgHV)" - grant w formie darowizny od firmy Janssen-Cilag dla WUM, kierownik - prof Tomasz Stokłosa (2021-2024)
3. Projekt badawczo-diagnostyczny: "Wdrożenie zaawansowanej diagnostyki genetycznej u chorych na rzadkie i ultra rzadkie nowotwory limfoproliferacyjne" - grant w formie darowizny od firmy Astra Zeneca dla WUM, kierownik - prof Tomasz Stokłosa (2022-2023)
4. Projekt naukowy: "Badanie dynamiki zmian molekularnych w przebiegu przewlekłej białaczki szpikowej" - projekt młodego badacza z WUM, kierownik - dr n med. Marcin Machnicki (2022)
Zakończone projekty naukowe w ostatnich 2 latach:
1. „Zbadanie zaburzenia mechanizmów odpowiedzialnych za stabilność telomerów w przewlekłej białaczce szpikowej - znaczenie roli POT1 i RAP1 w niestabilności genomowej w białaczkowych komórkach macierzystych”
Projekt badawczy OPUS finansowany przez Narodowe Centrum Nauki (NCN); lata realizacji 2016-2021, kwota 1 mln zł, kierownik - prof Tomasz Stokłosa (projekt zakończony w czerwcu 2021, rozliczony pozytywnie przez NCN);
2. „Zidentyfikowanie nowych, istotnych klinicznie zmian genetycznych i epigenetycznych przy zastosowaniu wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową z niekorzystnym przebiegiem choroby”
Projekt badawczy HARMONIA finansowany przez NCN; lata realizacji 2015-2020, kwota 1,8 mln zł kierownik - prof Tomasz Stokłosa (projekt zakończony w listopadzie 2020, rozliczony pozytywnie przez NCN)